更新時(shí)間:2024-06-06
moc1/moc2小鼠細(xì)胞系由上海酶聯(lián)生物現(xiàn)貨供應(yīng),包括MOC1細(xì)胞說(shuō)明書(shū)、實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細(xì)介紹。
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細(xì)胞名稱 : moc1/moc2小鼠口腔鱗狀細(xì)胞癌
細(xì)胞品系 : C57BL/6 Cxcr3-/-
細(xì)胞來(lái)源 : 國(guó)外
細(xì)胞鑒定 : STR鑒定已通過(guò)
細(xì)胞形態(tài) : 淋巴母多角形細(xì)胞樣,貼壁+懸浮生長(zhǎng)
培 養(yǎng) 基 : DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%500ML。
培養(yǎng)條件 : 氣相空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
細(xì)胞背景 : 口腔鱗狀細(xì)胞癌(OSCC)是頭頸癌的一個(gè)突出子集,發(fā)生OSCC的主要危險(xiǎn)因素是致癌物暴露,將頭頸癌的這一亞群與人瘤病毒誘導(dǎo)的頭頸癌區(qū)分開(kāi)來(lái)。但OSCC的預(yù)后幾十年來(lái)一直保持穩(wěn)定,導(dǎo)致發(fā)病率和死亡率增加。
細(xì)胞用途 :僅供科研使用
注意事項(xiàng)
1. MOC1細(xì)胞活性特別高,增值速度非???,不建議傳代密度太大,而選擇稀一點(diǎn)重鋪,等長(zhǎng)滿80%左右傳代的時(shí)候,很難消化下來(lái),放置到培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,時(shí)長(zhǎng)大約是3-4分鐘左右后拿出來(lái)
2. MOC2細(xì)胞貼壁性和常規(guī)細(xì)胞類似沒(méi)有特別牢固。倍增周期也沒(méi)有MOC1快。采用常規(guī)消化方法處理。
3. 在培養(yǎng)器皿的側(cè)邊進(jìn)行拍打幫助細(xì)胞脫落,拍打過(guò)程大約持續(xù)2分鐘左右才會(huì)脫落大部分細(xì)胞,如果脫落比例還不是很多,也可以重新放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化1-2分鐘后再次拿出來(lái)進(jìn)行拍打脫落,等80-90%細(xì)胞都脫落后再終止消化,離心重懸再重新鋪瓶,分散均勻。
常溫發(fā)貨
收到后T25瓶消毒再放置培養(yǎng)箱靜置2-3小時(shí)后觀察密度和狀態(tài)拍照2-3張反饋給銷售,密度達(dá)標(biāo)就可以傳代。前期傳代比例1:2,等再次長(zhǎng)滿后傳代時(shí)建議凍存其中一整瓶成1個(gè)1ml凍存管,另外一瓶繼續(xù)傳代,反復(fù)凍存2-3只后才擴(kuò)增做實(shí)驗(yàn),以防突發(fā)情況引起斷種。
干冰發(fā)貨
常規(guī)細(xì)胞發(fā)貨凍存管2只,復(fù)蘇1只,另外一只備用,個(gè)復(fù)蘇不成功時(shí)嚴(yán)格按照廠家要求復(fù)蘇第二個(gè),均沒(méi)有復(fù)蘇成功的情 況即時(shí)留存復(fù)蘇照片通知我們。
貼壁細(xì)胞
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),
然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶/6cm培養(yǎng)皿中,,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
4. 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
5. 運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。
懸浮細(xì)胞
懸浮狀態(tài)下生長(zhǎng)的細(xì)胞,可以通過(guò)向培養(yǎng)瓶中添加培養(yǎng)基來(lái)維持細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài),一般情況下細(xì)胞密度維持在1×10?~1×10?個(gè)/mL(不同細(xì)胞對(duì)密度要求不同)可以維持細(xì)胞的正常生長(zhǎng)。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:4的比例進(jìn)行。
生物安全
1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。
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